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Burbujas de aceite rosas

Pruebas genéticas de embriones (PGT)

El PGT es un servicio opcional que analiza los embriones para detectar anomalías cromosómicas y genéticas seleccionadas, con el fin de ayudar a tomar decisiones informadas sobre la transferencia y la congelación de embriones.

¿Qué es el PGT?

01

Crear embriones

Los embriones se crean mediante el proceso de fecundación in vitro en nuestro laboratorio.

02

Células de biopsia

Se extrae cuidadosamente una pequeña cantidad de células de embriones seleccionados, que posteriormente se congelan.

 

Nota: la biopsia se realiza desde el exterior del embrión, no desde el interior, por lo que no daña los embriones. 

03

Análisis de laboratorio

Las muestras se envían a un laboratorio genético externo para que se les realice un análisis exhaustivo.

Nota: Los resultados pueden tardar hasta dos semanas, por lo que es necesario congelar los embriones. 

La PGT no es perfecta y no trata la infertilidad, sino que proporciona información que puede ayudar a orientar las decisiones.

Te informa sobre cada embrión:
1) Composición genética del embrión y
2) Sexo del embrión (si te interesa saberlo)

Qué puede evaluar el PGT

Número cromosómico y sexo

El cribado de aneuploidías permite identificar los embriones con un número anómalo de cromosomas, lo que puede afectar a la implantación y al resultado del embarazo. Los resultados incluirán el sexo de cada embrión (si desea conocerlo). 

Enfermedades hereditarias

Realización de pruebas para detectar enfermedades genéticas conocidas, cuando proceda, con el fin de ayudar a identificar embriones que no estén afectados por trastornos hereditarios específicos.

Diagrama que muestra el análisis cromosómico PGT-A: embrión euploide normal con 23 pares de cromosomas y embriones aneuploides con cromosomas adicionales (

Cuándo puede considerarse la PGT

  • Resultados de FIV anteriores: Los ciclos anteriores en los que se hayan obtenido embriones anormales pueden beneficiarse de un cribado.

  • Abortos recurrentes: se debe tener en cuenta el historial de abortos espontáneos recurrentes.

  • Enfermedades genéticas: Enfermedades genéticas conocidas en uno o ambos miembros de la pareja.

  • Transferencia de un solo embrión: dar prioridad a la transferencia de un solo embrión para obtener resultados óptimos.

  • Selección del sexo: Pacientes que desean obtener información adicional antes de la transferencia, incluida la elección del sexo de su bebé. 

En Aurea, seguimos las directrices de la ASRM para el PGT. No descartamos los embriones con anomalías leves , ya que tienen el potencial de corregirse por sí mismos y dar lugar a bebés sanos. 

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